Hyviä pohdintoja!
Tekijäinvaihdunta saattaa vaikuttaa kromosomimutaatiolta, mutta sitä se ei kuitenkaan ole. Siinä nimittäin kiasma syntyy tosiaan aina vastinkromosomien välille. Näin ollen tytärkromosomit, jotka ovat vaihtaneet osia keskenään, toimivat täysin normaalisti.
Siirtymä-kromosomimutaatio (eli translokaatio) voi siirtää geenejä väärien säätelyalueiden alaisuuteen. Jos esim. kasvuntekijägeeni siirtyy aktiivisen säätelyalueen yhteyteen, niin se voi aiheuttaa syövän. Lisää translokaatiosta voit lukea esim. solunetistä: https://www.solunetti.fi/fi/solubiologia/translokaatio_1/2/
Toisin kuin translokaatio, niin tekijäinvaihdunta on tarkoin säädelty.
Mutaatioilla ja geneettisellä rekombinaatiolla on yksi merkittävä ero: Mutaatiot voivat tuottaa täysin uusia geenejä ja alleeleja, mutta geneettinen rekombinaatio voi tuottaa vain uusia alleeliyhdistelmiä.
Esimerkki: Oletetaan, että vanhemmilla on genotyypit AB ja ab. Geneettisen rekombinaation ansiosta heidän jälkikasvullaan voi olla genotyyppi Ab tai aB. Jokin mutaatio voisi aiheuttaa genotyypin Ac.