Moikka!
Hyvä kysymys. Noissa sukupuutehtävissä mä tykkään aina ensin selvittää, onko kyseessä resessiivisesti vai dominoivasti periytyvä sairaus. Tää homma on helppo: Jos terveet vanhemmat ovat saaneet sairaita lapsia, sairausalleelin täytyy olla resessiivinen. Toisaalta, jos taudin ”kulku” vanhemmalta lapsilleen on helposti nähtävillä koko sukupuussa, silloin kyse on luultavasti dominoivasta alleelista.
Sitten siihen x-kromosomaalinen vai autosomaalinen- kysymykseen. X-kromosomaalisesti periytyvistä sairauksista voidaan usein löytää kaksi tuntomerkkiä:
1. Jompi kumpi sukupuolista on yliedustettuna sairaiden lukumäärässä (esim. viidestä sairaasta neljä on miehiä ja yksi nainen). Tää viittaa siihen, että sairaus periytyy sukupuoleen sitoutuneesti.
2. Sairastuneiden vanhempien ja jälkeläisten sukupuolilla on jotakin ”erikoista”: esim. sairaan miehen kaikki tyttäret sairastuu (mutta ei yhtäkään poikaa), tai että sairaan äidin kaikki pojat sairastuu (muttei yhtäkään tytärtä). Ensimmäisessä olisi kyseessä x-kromosomissa dominoivasti ja toisessa x-kromosomissa resessiivisesti perityvä tauti.
Lisäksi on vielä yksi tuntomerkki, jonka avulla voi varmasti karsia x-kromosomissa periytymisen vaihtoehdon pois: Jos sairastuneita on sekä miehiä että naisia, ja poika on perinyt sairauden isältään (koska isähän antaa pojalleen aina y-kromosomin, niin sairaus ei voi periytyä x-kromosomin mukana. Kyseessä saattaisi olla y-kromosomissa periytyvä tauti, paitsi silloin, kun sairastuneita on myös naisia).
Lopuksi täytyy myöntää, että tuo x-kromosomaalinen vai autosomaalinen on ainakin mun mielestä se vaikein pääteltävä juttu sukupuusta. Yleensä kuitenkin kokeilemalla eri vaihtoehtoja huomaa, että yksi periytymistapa sopii kyseiseen sukupuuhun paremmin kuin muut. Harjoittelemalla se päättely onneksi helpottuu.
Toivottavasti tästä oli apua!