Miten meioosi eroaa mitoosista? Entä mitä geneettinen rekombinaatio tarkoittaa?

Liittymällä ilmaiseksi Tumaan saat kurssi 3:n kertauskirjan!
Diploidi ja haploidi
Diploidi tarkoittaa kaksinkertaista kromosomistoa (ihmisillä 2n=46 kromosomia), haploidi yksinkertaista (ihmisillä n=23 kromosomia). Monisoluisilla eliöillä somaattisten eli kasvullisten solujen kromosomiluku on usein diploidi. Koska hedelmöityksessä tavoitteena on synnyttää diploidi, pitää molempien sukusolujen olla siis haploideja.
Somaattiset solut jakautuivat siis mitoosilla, jossa kromosomiluku säilyy. Sukusolujen täytyy kuitenkin puolittaa kromosomilukunsa haploidiksi. Tämä onnistuu meioosin avulla.
Meioosi
Meioosi voidaan jakaa kahteen vaiheeseen:
- vaihe eli meioosin vähennysjako, jossa diploidi kromosomiluku puolittuu
- vaihe eli meioosin tasausjako, jossa aiemmin syntyneet tumat jakautuvat vielä uudelleen.
Vähennysjako
Vähennysjako voidaan jakaa neljään vaiheeseen samalla tavalla kuin mitoosikin:
Esivaihe I
- kromosomit tiivistyvät lyhyemmiksi ja paksummiksi
- tumakotelo hajoaa
- sukkularihmat syntyvät
- vastinkromosomit pariutuvat keskenään eli konjugoituvat
- pariutuessa vastinkromosomien välille muodostuu kiasmoja ja tapahtuu tekijäinvaihduntaa (vastinkromosomit vaihtavat pätkän kromatidia keskenään, ja kiasma on kohta, josta kromatidit katkeavat)
Keskivaihe I
- vastinkromosomiparit asettuvat jakotasoon itsenäisesti riippumatta toisista kromosomipareista
Jälkivaihe I
- sukkularihmat vetävät vastinkromosomit erilleen, kromosomiluku puolittuu diploidista haploidiksi
Loppuvaihe I
- uudet tumat muodostuvat
- lopulta solu jakautuu
Vähennysjaon jälkeen DNA ei kahdennu, vaan solu siirtyy tasausjakoon:
Tasausjako
Tasausjako on identtinen mitoosin kanssa:
Esivaihe II
- Tumakotelo hajoaa
- eläinsolujen sentriolit liikkuvat solun vastakkaisiin päihin
Keskivaihe II
- sisarkromatidit asettuvat solu keskelle jakotasoon
Jälkivaihe II
- sentriolien tumasukkurihmat vetävät sisarkromatidit irti toisistaan, tästä lähin sisarkromatideja kutsutaan sisarkromosomeiksi
Loppuvaihe II
- uusiin tytärsoluihin muodostuu tumakotelo
- kromosomit löystyvät normaaliin muotoonsa
Lähde:Wikimedia Commons / Genomics Education Programme, muok. Marjaana Tahkokorpi, CC BY 2.0
Meioosin lopputuloksena on siis neljä haploidia (n) sukusolua. Miehillä meioosissa syntyy neljä toimivaa siittiöitä, mutta naisilla vain yksi toimiva munasolu, sillä loput kolme ovat surkastuneita poistosoluja.
Geneettinen rekombinaatio
Geneettinen rekombinaatio tarkoittaa uusien ominaisuusyhdistelmien syntymistä suvullisessa lisääntymisessä.
Toisin sanoen, perinnöllistä muuntelua aiheuttaa mutaatiot sekä rekombinaatio.
Rekombinaatiota tapahtuu meioosissa kahdella tavalla:
1. Tekijäinvaihdunta
Samassa kromosomissa sijaitsevat geenit muodostavat kytkentäryhmän. Yleensä ne kaikki periytyvät yhdessä.
Jos kaksi geeniä ovat syntyneen kiasman eri puolilla, näiden geenien välinen kytkentä purkautuu ja ne periytyvät eri soluihin.
2. Mendelistinen rekombinaatio: vastinkromosomien sattumanvarainen asettuminen jakotasoon
Ihmisillä on siis diploidinen kromosomisto, eli jokainen on perinyt täyden 23 kromosomin sarjan sekä isältään että äidiltään. Vähennysjaossa on sattumanvaraista, mitkä näistä kromosomeista perityvät mihin soluun.
Aiheeseen liittyvää

Kertauskirjan lisäksi saat myös yksinomaisesti Tuman jäsenille räätälöityä sisältöä, esim. opiskeluvinkkejä ja muita uutisia.
Liittymällä Tumaan saat kurssien kertauskirjat ilmaiseksi. Tumaan liittyminen ei velvoita sinua mihinkään, ja voit poistua listalta milloin tahansa.
En ikinä lähetä roskapostia tai myy tietojasi eteenpäin.
Testaa tietosi
1. Ihmisillä …
2. Missä meioosin vaiheessa tapahtuu tekijäinvaihduntaa?
3. Meioosin lopputuloksena on …
Share your Results:
Lue lisää
- Muikussa meioosi ja mitoosi käydään läpi yksityiskohtaisesti
- Ylen artikkelissa johdatellaan aiheeseen
- Solunetissä mennään lukion oppimäärää syvemmälle